患有自闭症谱系障碍(ASD)的儿童常常受到共同发生的疾病的影响，例如癫痫，免疫紊乱，胃肠道问题和发育迟缓。根据在自闭症研究中发表的研究，基于共同发生的条件创建ASD分类系统可以为ASD的基本机制和这些条件提供有用的见解。
该研究由伦斯勒理工学院团队制作，该团队由生物医学工程教授Juergen Hahn领导，该团队分析了OptumLabs数据仓库中已确定的行政索赔数据，该数据为数千名患有和未患有ASD的儿童提供了五年。哈恩说，该团队发现的是3,278名自闭症儿童的三个小组。
第一组，大约四分之一的儿童，共同发生的病情诊断率很高。第二组，也是大约四分之一的儿童，特别是发育迟缓率很高。第三组包括剩余的50%，同时发生的病情诊断率最低 - 仅略高于没有ASD的279,693名儿童。
哈恩说，这些发现为在ASD内建立子分类系统奠定了基础。
“这可能是看待自闭症亚型的蓝图。我不是说这是实现它的唯一方法，但我认为这是朝这个方向迈出的重要一步，”他说。
该分析还显示，某些疾病如胃肠和免疫紊乱，癫痫发作和睡眠障碍常常在自闭症儿童的相似时间点共同发生。哈恩说，这些调查结果可能促使其他研究团队进一步探索。
“一旦你知道哪些条件一起发生，那么你可以看看底层机制之间是否存在某种共性。也许你会发现，如果存在导致一个问题或另一个问题的机制的交叉点，”哈恩说。
这项研究建立在发表在“自闭症和发育障碍杂志”上的早期研究的基础上，伦斯勒研究人员研究了自闭症和非自闭症患儿的胃肠道问题和抗生素使用情况。
数据显示，自闭症儿童的胃肠道症状是常见的两倍，但抗生素不会增加患有ASD的儿童的症状，而不是没有自闭症的儿童。
“我认为这很重要，因为这基本上是很多父母去看医生时的问题，”哈恩说。
回答这些重大的医学问题是伦斯勒的生物技术和跨学科研究中心(CBIS)的标志，哈恩是其中的一部分。
“在伦斯勒，在物理，计算，生命科学和工程学的交叉点使用跨学科方法，我们寻求为复杂的疾病和疾病，如ASD，阿尔茨海默氏症和帕金森病提供一个新的人类健康角度，”迪帕克说。 CBIS主任Vashishth。
致力于该中心的协作工作使哈恩之前的发现得以实现，包括他发现血液中含有某些代谢物的模式可以准确预测儿童是否有ASD诊断。
在这两项最近的研究中，该团队能够随着时间的推移绘制儿童被诊断出患有共同疾病的情况。这些时间表表明，在某些年龄段，自闭症儿童和没有自闭症儿童的诊断率存在差异。
这些地图可以帮助医生更好地确定他们应该在什么年龄开始筛查自闭症儿童的各种共同发生的情况。
哈恩说，比这更大，这些研究结果提出了更多有待探索的问题。
“这告诉你必须引起一些事情，因此我们必须弄清楚此时正在发生的事情，这可能会导致或促成这些分歧，”他说。